“Como mujer en un país en desarrollo, crecer con diabetes tipo 1 es muy parecido a caminar toda su vida sobre una cuerda floja con ropa de circo bajo los reflectores... Hay grietas obvias en nuestra sociedad y en los sistemas de salud y vacíos donde debería haber apoyo y comunidades para facilitar la transición de un diagnóstico a la nueva normalidad,” escribe Nupur Lalvani de India en su Diario de las ENT.
“Todas las personas, incluidos las de los grupos marginados, merecen el ejercicio pleno de su derecho a la salud y a una vida digna, sin estigma ni en soledad… Las personas que vivimos con ENT merecemos humanidad y acceso a un tratamiento, al apoyo y la atención asequibles para manejar sus condiciones independientemente de su raza, casta o clase, nivel de pobreza, etc.”, agrega Nupur en su Diario, parte de la iniciativa Nuestra Visión, Nuestra Voz (OVOV)de la Alianza de ENT (NCDA).
Ahora como miembro del comité asesor de Nuestra Visión, Nuestra Voz, Nupur participó como oradora en una audiencia de múltiples partes interesadas sobre la Cobertura Sanitaria Universal (CSU) que se llevará a cabo en las Naciones Unidas (ONU) en Nueva York el 9 de mayo. Entre las y los oradores también estuvieron Monika Arora, presidenta electa de la Alianza de ENT y Alison Cox, directora de Políticas e Incidencia de la Alianza de ENT.
El propósito de la audiencia fue recopilar ideas de todas las partes interesadas, incluidas las personas que viven con ENT, sobre las acciones urgentes y las inversiones en salud necesarias para acelerar los avances hacia el logro de la cobertura universal de salud para el 2030, la fecha final de los ODS. La CSU es la atención médica asequible y accesible para todas las personas. Incluye la protección contra riesgos financieros, acceso a servicios de salud esenciales de calidad y a medicamentos y vacunas seguros, efectivos, asequibles y de calidad para todas las personas, tal como se define en los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la ONU, en la meta 3.8..
También el 9 de mayo en Nueva York, junto con la audiencia sobre CSU, la Alianza de ENT y sus organizaciones asociadas organizó una reunión de activistas: Habilitar el derecho a la salud de las personas que viven con ENT a través de la cobertura sanitaria universal. Este evento tuvo como objetivo:
- Llevar las experiencias de las personas que viven con ENT a la ONU;
- Posicionar la acción sobre las ENT como clave para la realización progresiva de la cobertura universal de salud;
- Presentar las solicitudes de incidencia para la CSU de las comunidades de ENT;
- Involucrar a las partes interesadas para que pidan que se incluya un texto de apoyo a las ENT durante las negociaciones para la declaración política que se emitirá en la RAN de septiembre sobre CSU.
El evento fue copatrocinado por la Misión Permanente de Bangladesh ante la ONU, la Misión Permanente de Jamaica ante la ONU, la Oficina de la OMS en las Naciones Unidas y el fondo The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust. Las y los participantes fueron personas que viven con ENT, expertos de la sociedad civil, representantes de la OMS y actores estatales, quienes exploraron las formas de integrar las ENT en la próxima RAN de la ONU a través de una perspectiva de lecciones aprendidas y mejores prácticas. También analizaron cómo la integración de las prioridades de las ENT puede fortalecer y reforzar la cobertura universal de salud. El evento estuvo abierto para el registro.
El resumen de políticas de la Alianza de ENT sobre las prioridades de incidencia para la RAN sobre CSU señala que, aunque las ENT son la principal causa de muerte y discapacidad y representan el 74% de las muertes en todo el mundo, muchos países se están quedando atrás en la integración de las ENT en los paquetes de beneficios de salud de la CSU y están desencaminados para alcanzar los ODS. Aunque son limitados, los datos disponibles a nivel mundial sobre la inclusión de la prevención y atención de las ENT en los paquetes de CSU muestran grandes brechas en la cobertura de los servicios para las ENT entre los países, y que es probable que más de la mitad de los países no alcancen la meta 3.4 de los ODS sobre la reducción de la mortalidad por ENT.
La Alianza de ENT incide para que una atención primaria de salud de calidad forme la base de sistemas de salud fuertes y resilientes que puedan brindar la CSU en todo el proceso continuo de atención, desde la promoción de la salud y la prevención hasta el diagnóstico, el tratamiento, la rehabilitación y los cuidados paliativos. Sin embargo, persisten muchas desigualdades en términos de riesgo de ENT, acceso a los servicios y resultados de salud, lo que con demasiada frecuencia empuja a los hogares a ciclos de pobreza debido al gasto de bolsillo en salud.
Los gobiernos deben reconocer las necesidades de las personas que viven con ENT, invertir en la prevención y el control de las ENT a través de recursos adecuados, predecibles y sostenidos como parte de sus planes de la CSU, e incluir servicios de prevención y atención de las ENT a lo largo de la atención continua y el curso de la vida en sus paquetes de beneficios de salud de CSU. Al hacerlo, podrán abordar los dos objetivos interrelacionados de la cobertura universal de salud y la seguridad sanitaria y avanzar hacia el desarrollo sostenible.
